Возможна умеренная протеинурия у некоторых детей. Как правило, бактериурия отсутствует. Выраженные сдвиги не наблюдаются при биохимическом исследовании, однако, выявляются нерезкая гиперлипидемия и диспротеинемия.
У больных клиническая картина выглядет следующим образом: гематурическая форма возникает внезапно, при которой, выявляется мочевой синдром. Отсутствуют артериальная гипертензия и отеки, но при развитии почечной недостаточности проявляются, в основном у подростков или взрослых. Мочевому синдрому характерны эритроцитурия различной степени.
У мужского пола тяжелее протекает болезнь, что говорит о вероятности наследования по доминантному типу, отчасти сцепленному с полом.
Ещё не освоены этиология и патогенез . Возможно, наследственный нефрит связан с мутацией гена, ведущего контроль синтеза структурных белков почечной ткани и иных органов. Выделяют две формы заболевания – гематурический нефрит и синдром Альпорта.
Наследственный нефрит у детей
Вы находитесь здесь: / / Наследственный нефрит у детей
Блог о медицине и здоровом образе жизни. НИИ эпидемиологии и микробиологии
Наследственный нефрит у детей
Комментариев нет:
Отправить комментарий